在國內(nèi)，驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺的生物降解性 的研究還不夠充分，仍需要對其進行相關(guān)分析。尤 其是硫酸鹽還原菌對驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液 粘性影響的分析仍是空白。本文試針對此問題做詳 細分析與說明。

1關(guān)于驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺生物 降解性的試驗分析

本次試驗過程當中所涉及到的基本試劑有： (1)硫酸鹽還原菌菌種；（2)水解聚丙烯酰胺溶液； (3)異氰酸酯膠黏劑培養(yǎng)基成分這幾個方面。關(guān)于 試驗過程中驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液的粘性程 度的觀測以及旋轉(zhuǎn)式粘度計設備干預測量的完成

收稹日期:20丨3-00-00 作者簡介:呼君(1988-),男,在讀本科生。

(旋轉(zhuǎn)式粘度計的測量設備的選用是由上海天平儀 器廠所提供的NDJ-1#)。并且，關(guān)于驅(qū)油用水解聚 丙烯酰胺溶液的分子量及分子量結(jié)構(gòu)的觀測應選 取液相色譜儀設備干預完成(液相色譜儀設備選取 為SP8100#)。為了保障后期實驗過程中能夠在其他 條件因素既定的前提下進行有關(guān)驅(qū)油用水解聚丙 烯酰胺生物降解特性的分析，還需要針對該溶液在 試驗過程中所對應的粘度損失率指標予以詳細定 義。具體的表達方式如下所示：

水解聚丙烯酰胺溶液粘度損失率(％ )=(生物 降解反應前粘度-生物降解反應后粘度)/生物降 解反應前粘度。

2關(guān)于硫酸鹽還原菌對驅(qū)油用水解 聚丙烯酰胺溶液粘性影響的分析

在本文關(guān)于驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液粘性 

程度的試驗過程當中,為了給硫酸鹽還原菌菌種的 生長與繁殖提供更為良好的環(huán)境，考慮在驅(qū)油用水 解聚丙烯酰胺溶液樣本當中添加有試樣的異氰酸 酯膠黏劑的培養(yǎng)基成分。毋庸置疑這部分培養(yǎng)基成 分的加人勢必也會對整個水解聚丙烯酰胺溶液的 粘性表現(xiàn)產(chǎn)生一定程度上的影響。為在試驗結(jié)果分 析階段將這部分影響因素給予有效去除，整個試驗 進行過程當中同樣需要進行有關(guān)不含硫酸鹽還原 菌菌種的空白試驗(加人反應中的異氰酸酯膠黏劑 培養(yǎng)基應當將乳酸鈉成分予以去除)[11。具體結(jié)果及 分析如下所示。

2.1硫酸鹽還原菌菌種的培養(yǎng)時間對驅(qū)油 用水解聚丙烯釀胺溶液粘性的影響

從硫酸鹽還原菌菌種的培養(yǎng)時間對驅(qū)油用水 解聚丙烯醜胺溶液粘性的影響角度上來看，在保持 30T穩(wěn)定溫度狀態(tài)下，將QxK^mL-1劑量的硫酸 鹽還原菌菌種在lOOOg^mL-1劑量水解聚丙烯酰胺 溶液中進行充分的培養(yǎng)。試樣溶液與空白溶液所呈 現(xiàn)出的變化趨勢基本見下(圖1)。

圖1驅(qū)油用水解聚丙烯酸胺溶液粘性受菌種培養(yǎng)時間 影響趨勢示意圖

Fig.l Trend of effect of bacteria incubation time on viscidity of displacement of reservoir oil hyfrolyzed polyacrylamide

由圖l可見，在將硫酸鹽還原菌菌種接種值水 解聚丙烯醜胺溶液之后要經(jīng)過一定的停滯階段[2]。 在這一階段內(nèi):硫酸鹽還原菌菌種通過消耗資深方 式實現(xiàn)對細胞物質(zhì)增長速度的維持（也就是說，在 這一階段內(nèi)，硫酸鹽還原菌菌種細胞物質(zhì)的增長不 需要消耗外界營養(yǎng)成分)。從而在這一時間范圍內(nèi)， 水解聚丙烯醜胺溶液的基本濃度、分子量以及分子 結(jié)構(gòu)均未發(fā)生明顯變動，進而導致溶液粘性程度也 未發(fā)生明顯改變。換句話來說，在驅(qū)油用水解聚丙 烯酰胺溶液的生物降解反應過程中存在有一定的 誘導期期間。較快的降解速度往往對應著較快的溶 液粘性損失率,而這也正是菌種生長最為旺盛的階 段。 2.2初始接種硫酸鹽還原菌菌種數(shù)量對驅(qū) 油用水解聚丙烯酰胺溶液生物降解反應的影 響分析

在保障環(huán)境溫度穩(wěn)定在30T單位，培養(yǎng)時間控 制為7d的條件下(僅考慮空白試驗），不同初始接 種硫酸鹽還原菌菌種數(shù)量所對應的水解聚丙烯酰 胺溶液粘性損失率的基本趨勢示意圖見圖21%

圖2驅(qū)油用水解聚丙烯酸胺溶液粘性受初始接種數(shù)量 影響趨勢示意圖

Fig.2 Trend of effect of bacteria initial inoculation

quantity on viscidity of displacement of reservoir oil hyfrolyzed polyacrylamide

由圖2中所反映的關(guān)系不難發(fā)現(xiàn):初始接種硫 酸鹽還原菌菌種數(shù)量這一因素相對于整個驅(qū)油用 水解聚丙烯酰胺溶液粘性損失率的影響程度比較 顯著。并且，隨著初始接種硫酸鹽還原菌菌種數(shù)量 的提升,所對應的驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液粘性 損失率也有所增大。同時，在當初始接種硫酸鹽還 原菌菌種數(shù)量上升至一定程度的情況下，所對應的 水解聚丙烯酰胺溶液粘性損失率增長趨勢也會逐 漸傾向于緩慢。分析導致這一趨勢的原因在于:初 始接種硫酸鹽還原菌菌種數(shù)量的持續(xù)增加最終將 導致菌種生長空間不足，同時營養(yǎng)供應也無法持續(xù) 滿足菌種不斷增長的需求，進而導致硫酸鹽還原菌 菌種在溶液中的生長與繁殖受到制約，變化傾向于 緩便4]。

2.3硫酸鹽還原菌菌種活化次數(shù)對驅(qū)油用 水解聚丙烯酰胺溶液生物降解反應的影響分 析

試驗過程當中在保障環(huán)境溫度穩(wěn)定在30T單 位，培養(yǎng)時間控制在7d的前提下，將不同連續(xù)活化 次數(shù)的硫酸鹽還原菌菌種按照同等比例接種至驅(qū) 油用水解聚丙烯酰胺溶液中（溶液劑量為lOOOmg- L-1)。在不同硫酸鹽還原菌菌種活化次數(shù)狀態(tài)下所 對應的驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液粘性損失率。

驅(qū)油用水解聚 丙烯酰胺溶液粘性損失率在硫酸鹽還原菌活化次 數(shù)有所提增大的狀態(tài)下而呈現(xiàn)出持續(xù)提升反應。這 也就意味著:硫酸鹽還原菌的活化次數(shù)同樣是影響 驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液粘性程度的關(guān)鍵因素 之一。從試驗研究的角度上來說，對于高分子合成 聚合物而言，聚合物在生物降解反應的過程當中， 其所含有的絕大部分微生物物質(zhì)均表現(xiàn)出了對新 型營養(yǎng)來源的逐步適應能力。從這一角度來說，在 硫酸鹽還原菌菌種與聚合物(即本文所研究驅(qū)油用 水解聚丙烯酰胺溶液)發(fā)生接觸反應之后并沒有直 接開始發(fā)生分解反應。生物降解反應的發(fā)生往往是 在經(jīng)過對硫酸還原菌菌種的連續(xù)性活化之后所開 展。與此同時,這對于引導細菌菌種(包括硫酸鹽還 原菌菌種在內(nèi))提高分解能力并獲取新型分解能力 而言均有著重要意義[5]。

3結(jié)論

通過本文以上的分析和研究，可以得出以下幾 個方面的結(jié)論:（1)在經(jīng)過系統(tǒng)化的培養(yǎng)之后，硫酸 鹽還原菌菌種能夠在剔除異氰酸酯膠黏劑培養(yǎng)基 成分影響的基礎之上，于驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶 液當中大量生長與繁殖，并在此過程當中實現(xiàn)對溶 液粘性程度的影響;(2)包括菌種對數(shù)、菌種培養(yǎng)時 間以及菌種活化次數(shù)在內(nèi)的相關(guān)因素均是能夠影 響驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液粘性損失率的重要 因素，其中以菌種活性次數(shù)的影響最為顯著;（3)從 實踐工作的角度上來說，無論基于硫酸鹽還原菌菌 種對設備造成的腐蝕，還是基于硫酸鹽還原菌菌種 引發(fā)驅(qū)油用水解聚丙烯酰胺溶液生物降解反應的 角度上來考量，均需要在二元復合驅(qū)注人環(huán)節(jié)當中 增設殺菌裝置，從而實現(xiàn)對驅(qū)油效率的穩(wěn)定提升， 以上問題值得關(guān)注。