pam水解:PAM偏酸條件下的水解速度隨溫度的提高而加快(注:酸可以促進(jìn)PAM水解，但酸條件下PAM的水解速度比偏堿條件慢，因此必須在高溫條件下水解。在酸性標(biāo)準(zhǔn)下，水與質(zhì)子化酰氨羰基發(fā)生親核加成，后氨(NH3)被去除，正丁酸結(jié)構(gòu)單元被水解為亞克力結(jié)構(gòu)單元。隨著水解的進(jìn)行，其溶液粘度和PH值都會發(fā)生變化。當(dāng)反應(yīng)液的PH<8，無緩沖劑時，由于水解引起的氨化反應(yīng)使水溶液的PH值升高，粘度增大。但是，光散放射線資料資料的研究表明，PAM鏈基質(zhì)在整個水解過程中保持不變。因此，粘度轉(zhuǎn)變是由水解引起的PAM鏈結(jié)構(gòu)的改變引起的。聚丙烯酰胺在酸性水解過程中，主要表現(xiàn)出明顯的臨基催化作用，即水解后轉(zhuǎn)化成的羧基加速了臨位酰羥基的水解。這樣，隨著水解度的提高，?酸的水解速度就加快了。正丁酸-亞克力預(yù)聚體或水解聚丙烯酰胺的水解速度比均聚正丁酸快得多。
　　由于這種鄰基催化反應(yīng)，在水解程度較低的情況下，水解物質(zhì)傾向于形成嵌段結(jié)構(gòu)。當(dāng)反應(yīng)強度較大時，酰胺基可以全部水解成羧基。
　　PAM酸在PAM結(jié)構(gòu)單元水解時，除AM結(jié)構(gòu)單元水解為羧基外，還容易發(fā)生酰亞胺化反應(yīng)。這個反映隨著鉆戒酸值的提高而加重，甚至成為酸性標(biāo)準(zhǔn)下的關(guān)鍵反映。例如在pH為4,40℃時，反應(yīng)三天生成10%的酰亞胺官能團(tuán)，而在高溫和強酸性時，反應(yīng)六小時生成10%的酰亞胺，反應(yīng)24小時后沉積。將生成的酰亞胺結(jié)構(gòu)在酸性物質(zhì)中具有很高的可信度，在高溫條件下不易水解，在中性化和弱堿性條件下仍具有一定的可信度，但在高溫或強酸作用下，酰亞胺結(jié)構(gòu)可快速水解，并能轉(zhuǎn)化為羧基及酰羥基。在分子結(jié)構(gòu)間發(fā)生酰亞胺化，會導(dǎo)致?高聚物溶解度降低，甚至轉(zhuǎn)化為化學(xué)交聯(lián)的可疑膠體，用酸性標(biāo)準(zhǔn)制備PAM的水解標(biāo)準(zhǔn)較少。但在PAM的應(yīng)用中，酸性物質(zhì)對PAM構(gòu)造轉(zhuǎn)變的危害卻不容忽視。
　　經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，聚丙烯酰胺PAM?；谥行曰瘲l件下的水解反應(yīng)較慢，在40℃下水解10天后，其水解度沒有發(fā)生可測的變化。但是這個水解過程可以通過酸性，堿性和熱來推進(jìn)。PAM水解物的構(gòu)造，羧-酰羥基之間的編碼順序分布，水解水平及水解動力學(xué)模型均明顯依賴于PH值、溫度以及解液的中小型分子結(jié)構(gòu)電解質(zhì)溶液濃度。一般而言，?稱PAM中常含陽離子亞克力模塊的比重為PAM的水解程度。
　　在污泥及礦渣干燥、市政工程廢水、化工廢水、水源水處理及工業(yè)生產(chǎn)等過程中，廣泛使用陽離子PAM，使地基沉降、反應(yīng)、浮選、濃縮、干燥速度加快，固液分離裝置的實際效果得到提高。