PAM的水解化合反應(yīng)水解轉(zhuǎn)換為有羧基的聚合物，稱為部分水解的聚丙烯酰胺。中性物質(zhì)里速率低，一般處于強(qiáng)堿下（碳酸鈉，氫氧化鈉）進(jìn)行。PAM工業(yè)化研制常選取在丙烯酰胺聚合前的溶液里加入 堿 ，或者在聚合后的PAM膠體中拌進(jìn)堿生產(chǎn)制造一些水解的聚丙烯酰胺。容易得到水解度為30%摩爾的陰離子PAM。制備優(yōu)秀水解度（70%以上）用品時(shí)，用丙烯酰胺及丙烯酸鈉共聚的流程。
PAM的酸性水解化合反應(yīng)：酸能夠鞏固聚丙烯酰胺的水解，但酸性條件下聚丙烯酰胺的水解速率較強(qiáng)堿水解慢不少，故常需在較高溫度下持續(xù)。酸性條件下，清水和質(zhì)子化的酰氨羰基出現(xiàn)親核加成，后消去氨（NH3），丙烯酰胺布局單元水解為丙烯酸結(jié)構(gòu)單元。
處于偏酸性環(huán)境下PAM的水解，水解速率隨溫差調(diào)高及PH降低而加快。緊隨水解持續(xù)，其溶解在水里的黏度和PH值都產(chǎn)生改變。處于化合反應(yīng)液的PH＜8而無緩沖劑時(shí)，水解發(fā)生的氨會(huì)使溶液的PH值上升，粘度增多。
但光散射線數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)表明，處于水解過程中聚丙烯酰胺鏈長(zhǎng)通常維持不變。所以黏度的改變起因于水解引起的PAM鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)變。聚丙烯酰胺的酸性水解表現(xiàn)出顯著的臨基催生效果，即水解后生成的羧基對(duì)臨位酰氨基的水解形成加速效果。這造成酸性水解的速率隨水解度的增長(zhǎng)而加快。丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或水解聚丙烯酰胺的水解速率明顯快于丙烯酰胺均聚物。
鑒于這種鄰基催化作用，當(dāng)水解度較低時(shí)，水解產(chǎn)物偏向于完成嵌段型構(gòu)造。在強(qiáng)反應(yīng)條件下，酰胺基則能夠統(tǒng)統(tǒng)水解為羧酸基。PAM酸性水解時(shí)，除AM結(jié)構(gòu)單元水解變成羧基外，還容易出現(xiàn)酰亞胺化反應(yīng)。此反應(yīng)隨戒指酸度提升而增大，乃至成為酸性環(huán)境下的關(guān)鍵反應(yīng)。
如在PH為4、40℃下化合反應(yīng)形成10%的酰亞胺基團(tuán)，而在較高溫度與較強(qiáng)酸性下化合反應(yīng)即能生成10%的酰亞胺，化合反應(yīng)則產(chǎn)生沉淀。變成的酰亞胺構(gòu)造在酸性介質(zhì)中具有比較高的穩(wěn)定性，在很高溫差下也太難水解；酰亞胺基團(tuán)在中性以及弱堿性環(huán)境下仍具備一定的化學(xué)穩(wěn)定性，但在比較高溫差下以及強(qiáng)堿作用下，則導(dǎo)致非常快水解，變成羧基和酰氨基。
當(dāng)酰亞胺化導(dǎo)致處于分子間時(shí)，將造成聚合物的水溶性變差，甚至生成交聯(lián)的凝膠，因而較少選取酸性情況制備水解PAM。可是酸性物質(zhì)對(duì)于聚丙烯酰胺構(gòu)造改變的影響在聚丙烯酰胺應(yīng)用中卻不要疏忽，聚丙烯酰胺、聚合氯化鋁（PAC）、聚合氯化鋁鐵（PAFC）等清水處置材料。