二甲基氨甲?；谆柰榕c一系列醛反響間接分解了α-羥基酰胺派生物，收率少數(shù)為71%——91%,其構(gòu)造用元素綜合、1H NMR、13C NMR和IR等辦法停止了表征。經(jīng)過(guò)鉆研反響的反應(yīng)要素發(fā)覺(jué)，醛基相連基團(tuán)的電子效應(yīng)是反應(yīng)反響的主要要素，它既反應(yīng)反響實(shí)現(xiàn)的工夫，又反應(yīng)結(jié)合產(chǎn)物的產(chǎn)率。提出了能夠的反響機(jī)理。該反響存正在環(huán)境柔和、副產(chǎn)物少、產(chǎn)物得率高和后解決容易等長(zhǎng)處，是一種無(wú)效分解α-羥基酰胺的新辦法正在室溫為避濕環(huán)境下，將107膠與二官能度酰胺型硅烷按100：2.5的品質(zhì)比混合，無(wú)附加催化劑下，調(diào)查膠料的粘度變遷狀況。后果發(fā)覺(jué)，二者混合勻稱后，系統(tǒng)粘度即疾速增大，10min內(nèi)便攪動(dòng)艱難；擱置48h后，粘度（Brookfield旋粘）由20 000mPa·s增多到620 000mPa·s。這種明顯的擴(kuò)鏈成效注明，N-甲基乙酰胺基硅烷存正在高低的電離和與硅羥基反響的活性；這種高活性還能夠表現(xiàn)正在顯然的放熱景象。

　　正在室溫真空避濕環(huán)境下，將100份107膠辨別與2.5、5、10、20、40、60、80及100份多官能度酰胺型硅烷混合，無(wú)附加催化劑下，調(diào)查聚丙烯酰胺生產(chǎn)廠家膠料的凝膠狀況；失去的后果都為凝膠化，招致凝膠化的緣由是：多官能度酰胺型硅烷中具有官能度大于3有組分，攻破了現(xiàn)實(shí)設(shè)想中三官能度甲基三（N-甲基乙酰胺基）硅烷與二官能度ω，α-二羥基聚二甲基硅烷的封端反響（這是制備單組分RTV硅橡膠的典范方法）。由此推斷，純粹運(yùn)用多官能度酰胺型硅烷作膠聯(lián)劑難于釀成單組分RTV硅橡膠；加之凝膠后期（實(shí)用期）小于10min，因?yàn)橐搽y于釀成雙組分RTV硅橡膠。

　　酰胺基硅烷特地對(duì)準(zhǔn)于藥品（如水果、蔬菜等）中農(nóng)藥多殘留綜合而開(kāi)拓，存正在很強(qiáng)的污染威力。

　　酰胺基硅烷尤其實(shí)用于結(jié)合/去除廣泛具有于水果、蔬菜和其它自然產(chǎn)物中的色素（如葉綠素和類胡羅卜素）及固醇類復(fù)合物。