聚丙烯酰胺微球的制備方法及其在油田調(diào)剖封堵中應(yīng)用的研究進(jìn)展,綜述了聚丙烯酰胺微球的制備方法,包括反相乳液聚合法、反相微乳液聚合法'分散聚合法及反相懸浮聚合法。分 析了各種方法的特點(diǎn)、影響聚合的工藝條件及所得聚丙烯酰胺微球的性能。介紹了聚丙烯酰胺微球在油田調(diào)剖封堵中的應(yīng) 用,不同粒徑的聚丙烯酰胺微球適用于不同滲透率的油藏。未來(lái)的研究應(yīng)加強(qiáng)數(shù)值模擬和分子設(shè)計(jì)以縮小聚丙烯酰胺微球在 實(shí)驗(yàn)室研究與現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的差距。
聚丙烯酰胺作為最大宗的水溶性聚合物在石 油、水處理和造紙等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,產(chǎn)品形 式除了常見的粉劑、膠體及乳膠外,含交聯(lián)劑的聚 丙烯酰胺微球產(chǎn)品主要以油包水乳液和溶劑分散體 等形式存在。
聚丙烯酰胺在國(guó)內(nèi)最常見的應(yīng)用是三次采油 驅(qū)油劑。聚丙烯酰胺微球的制備方法及其在油田調(diào)剖封堵中應(yīng)用的研究進(jìn)展,聚丙烯酰胺可通過增大注人水的黏度和改 善油水流度比提高油田采收率。隨著油田開采程度 的提高,油井出水是目前油田開發(fā)中普遍存在的一 個(gè)問題,特別是長(zhǎng)期注水開發(fā)的老油田,由于油藏 的非均質(zhì)性和油水黏度的差異,注入水沿注水井和 生產(chǎn)井間的高滲透層或裂縫進(jìn)行突進(jìn)和指進(jìn),會(huì)使 生產(chǎn)井出現(xiàn)過早水淹、產(chǎn)油量下降和含水量增加等 現(xiàn)象。為減少油井出水,通常通過從注水井對(duì)高滲 透層或裂縫進(jìn)行封堵以調(diào)整注水井的吸水面、減少 注入水沿高滲透層或裂縫突人油井、迫使注入水改 變流動(dòng)方向進(jìn)入中低滲透層從而提高注人水的波及 系數(shù)、改善水驅(qū)開發(fā)效果[1]。聚丙烯酰胺微球作為 最常用的有機(jī)堵水調(diào)剖劑的一種,對(duì)水有明顯的選 擇性,它遇油時(shí)體積不變、遇水時(shí)則體積膨脹,因 此有良好的堵水效果,且具有有效期長(zhǎng)、不污染地層、施工簡(jiǎn)單和作業(yè)時(shí)間短等特點(diǎn)。不同的油藏有 不同的滲透率及非均質(zhì)性,因此需要不同尺寸的聚 合物微球才能滿足不同油藏地層的調(diào)剖封堵要求。
本文綜述了聚丙烯酰胺微球的制備方法及其 在油田調(diào)剖封堵中的應(yīng)用,對(duì)未來(lái)油田用聚丙烯酰 胺微球的研究熱點(diǎn)和發(fā)展方向進(jìn)行了展望。
1聚丙烯酰胺微球的制備
聚丙烯酰胺微球是指含交聯(lián)劑的聚丙烯酰胺 球狀微粒,可用均相法和非均相法制備。均相法包 括反相乳液聚合法和反相微乳液聚合法,產(chǎn)物一般 為膠乳或微膠乳;非均相法包括分散聚合法、沉 淀聚合法和反相懸浮聚合法等,產(chǎn)物一般為固體 微粒[2]。聚合方法不同,產(chǎn)物的粒徑也不同。
1.1反相乳液聚合法
傳統(tǒng)的乳液為水包油型乳化體系,反相乳液 則是由水溶性單體溶于水中的液體作分散相,在親 油乳化劑作用下,利用非極性烴類溶劑作連續(xù)相, 形成油包水型的單體液滴或單體溶脹膠束的乳化體 系[3]。反相乳液聚合的關(guān)鍵是乳液體系的穩(wěn)定性, 而穩(wěn)定性與分散介質(zhì)和乳化劑的性質(zhì)和種類均密切 相關(guān)。分散介質(zhì)(油相)可選擇任何不與水互溶的 有機(jī)惰性液體,其性質(zhì)(如介電常數(shù)、溶解度參數(shù) 和對(duì)表面活性劑的溶解能力等)對(duì)反相乳液聚合有 非常顯著的影響。油水體積比及油相的黏度也是影 響乳液穩(wěn)定性的重要因素,當(dāng)油水體積比較大時(shí), 可防止體系中粒子間的黏并。按親水-親油平衡值 的原則,?L化劑一般選擇偏油溶性的。在反相乳液 體系中,乳化劑對(duì)分散粒子的穩(wěn)定作用不同于常規(guī) 乳液,它不是靠分散界面的靜電作用,而只能靠界 面的空間位阻及降低油水界面張力對(duì)分散粒子進(jìn)行 穩(wěn)定作用[4]。為提高反相乳液的聚合活性及聚合產(chǎn) 物的穩(wěn)定性,常采用復(fù)合乳化劑。制備復(fù)合乳化劑 時(shí),乳化劑種類的選擇比用量的確定更重要。乳液 聚合中,在單體水溶液-乳化劑-有機(jī)溶劑準(zhǔn)三元 體系的乳化階段存在多相平衡,而反相乳液聚合的 成核機(jī)理還有待深入研究。
最近一些研究者利用反相乳液聚合法制備了 亞微米?微米級(jí)的聚丙烯酰胺微球[5]。陳海玲等[6] 利用反相乳液聚合法制備了大顆粒交聯(lián)聚合物微 球,該微球溶脹后粒徑可達(dá)幾百納米甚至幾個(gè)微 米,并具有很好的變形性。按上述方法制備的新鮮 微球在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中呈現(xiàn)出較為滿意的封堵性能。 于小榮等[7]針對(duì)SZ-1油藏的條件(溫度65丈、礦化 度32 g/L),利用反相乳液聚合法制備了微米級(jí)雙 重交聯(lián)聚合物微球-微溶膠。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該微 球-微溶膠的初始中值粒徑為16.99 nm,與孔喉尺 度相匹配;在65 1、礦化度50 g/L的條件下,其體 積溶脹倍率可達(dá)216.25,兼具微溶的特性,并可長(zhǎng) 期保持穩(wěn)定;轉(zhuǎn)向壓力實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該微球-微 溶膠具有較好的強(qiáng)度和彈性變形能力。
1.2反相微乳液聚合法
反相微乳液聚合是在反相乳液聚合的基礎(chǔ)上 發(fā)展起來(lái)的[M],利用該方法得到的聚合產(chǎn)品克服 了反相乳液聚合產(chǎn)品粒徑較大且分布寬、易絮凝和 存放穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)。
微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系,當(dāng)水與乳化劑和 助乳化劑與油的體積比適當(dāng)時(shí),微乳液即可自發(fā)形 成。反相微乳液聚合體系的聚合速率比反相乳液聚 合體系快很多,聚合通常在幾分鐘內(nèi)完成,產(chǎn)物呈 透明或半透明且高度穩(wěn)定,無(wú)論初始單體的結(jié)構(gòu)如 何,產(chǎn)物粒徑為10?100 nm且分布均一。反相微乳 液聚合體系為熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體分散體系,在一定 范圍內(nèi)改變體系組成可形成相態(tài)各異的微乳液體 系。除了組分變化可造成微乳液的相態(tài)轉(zhuǎn)化外,改 變溫度、電解質(zhì)、體系pH及聚合物種類等也可使 微乳液發(fā)生相態(tài)轉(zhuǎn)化。微乳液的特點(diǎn):在乳化劑含 量高時(shí)可形成穩(wěn)定的、高增溶量的大膠束,體系中 乳化劑含量通常在15% (w)以上;可采用水溶性引 發(fā)劑在內(nèi)相引發(fā)、或用油溶性引發(fā)劑偶氮二異丁腈 在外相引發(fā)微乳液聚合,兩種方法形成的膠粒粒徑 大小不同。微乳液成核機(jī)理可能為膠束碰撞機(jī)理或 單體擴(kuò)散機(jī)理,而通常條件下的反相微乳液聚合是 這兩種機(jī)理并存。
近年來(lái),許多研究者應(yīng)用反相微乳液聚合法 制備了納米級(jí)聚丙烯酰胺微球。張玉璽等[1°]采用 電導(dǎo)率法及Tyndall效應(yīng)在白油-Span80+Tween60- 丙烯酰胺(AM) +丙烯酸鈉水溶液體系中,利用 反相微乳液聚合法制備了平均粒徑約60 nm的聚 合物,該聚合物在水溶液中的平均粒徑為幾百納 米。趙懷珍等[11_12]采用電導(dǎo)法和相體積法,研究 了 Span80-Tween60-白油-AM-丙烯酸鈉-H20體系 形成反相微乳液的過程及Span80與Tween60的用量 比、溫度等反應(yīng)條件對(duì)反相微乳液區(qū)的影響;所制 備的水溶性交聯(lián)聚合物微球隨交聯(lián)度的不同,平均 粒徑分別為74.9,151.8, 214.9 nm;巖心封堵實(shí)驗(yàn) 結(jié)果表明,上述聚合物微球?qū)鉁y(cè)滲透率為3.058 叫12的巖心的流動(dòng)阻力可達(dá)120 kPa。王磊[13]借助電 導(dǎo)率儀,通過柴油-乳化體系-高濃度AM水溶液的 擬三元相圖界定了反相微乳液區(qū),并合成了兩種乳 化體系不同的聚丙烯酰胺微球;采用兩次聚合工藝 可將微球體系中的聚丙烯酰胺含量提高10% U)以 上,乳化劑用量降低5% (w)左右,較大幅度地降 低了產(chǎn)品成本。趙楠[141以油酸-Span20-OP 10為復(fù) 合乳化劑、柴油為連續(xù)相,通過反相微乳液聚合法 制備了非離子型聚丙酰胺水凝膠微球。在聚合時(shí)通 過調(diào)節(jié)不穩(wěn)定交聯(lián)劑的用量可延遲粒子膨脹,特別 是將水凝膠微球與堿復(fù)配可使其界面張力達(dá)超低, 可用作深度調(diào)剖驅(qū)油劑。這種無(wú)需再添加低張力表 面活性劑的微乳液體系可大幅降低驅(qū)油劑的成本, 將是今后的發(fā)展方向之一。
1.3分散聚合法
分散聚合法是20世紀(jì)70年代初由英國(guó)ICI公司 首先提出的[15]。分散聚合是一種特殊類型的沉淀 聚合:反應(yīng)初期,單體、穩(wěn)定劑和引發(fā)劑均溶解在 介質(zhì)中形成均相體系;生成的聚合物不能溶解在介 質(zhì)中,當(dāng)聚合物鏈達(dá)到臨界鏈長(zhǎng)后,即可從介質(zhì)中 沉析出來(lái)。分散聚合與一般沉淀聚合的區(qū)別為:沉 析出來(lái)的聚合物并不是粉末狀或塊狀,而是聚結(jié)成 小顆粒,并借助于穩(wěn)定劑懸浮在介質(zhì)中,形成類似 于聚合物乳液的穩(wěn)定分散體系[16]。分散聚合在有 機(jī)介質(zhì)中的成核機(jī)理包括:1)膠束成核;2)均相 成核;3)聚集成核;4)聚沉成核。目前普遍贊同 后兩種成核機(jī)理[17—18]。分散聚合的反應(yīng)過程較復(fù) 雜,各反應(yīng)參數(shù)(如穩(wěn)定劑的類型及用量、穩(wěn)定劑 的相對(duì)分子質(zhì)量、單體濃度、引發(fā)劑濃度、溶劑種 類和反應(yīng)溫度等)均對(duì)最終粒子的粒徑及其分布、 產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量有重要影響。
分散聚合常用于油溶性單體及非極性單體制 備單分散微球,對(duì)水溶性單體特別是AM的分散聚 合研究相對(duì)較少。利用水為分散介質(zhì)制備功能化聚 丙烯酰胺微球不僅可提高聚合物收率,還可真正實(shí) 現(xiàn)無(wú)毒無(wú)污染,符合環(huán)保要求[2]。涂偉霞等[191以 Si02納米顆粒為無(wú)機(jī)組分,以AM、丙烯酸(AA) 和交聯(lián)劑為有機(jī)組分,采用分散聚合法制備了一種 新型孔喉尺度的無(wú)機(jī)-有機(jī)聚合物復(fù)合微球調(diào)剖驅(qū) 油材料。研究結(jié)果表明,該復(fù)合微球的粒徑為亞微 米級(jí)~微米級(jí),分布均勻;在高溫高礦化度的條件 下具有良好的膨脹性和穩(wěn)定性,粒徑可膨脹8倍 以上,有潛力用作調(diào)剖驅(qū)油材料。卜道露等[2°]以 AM和苯乙稀橫酸鈉為單體通過分散聚合制備了聚 丙烯酰胺微球調(diào)剖劑,并考察了乙醇與去離子水體 積比,AM、引發(fā)劑、分散劑和交聯(lián)劑的用量,苯 乙烯磺酸鈉含量和反應(yīng)溫度對(duì)微球的粒徑和凝膠強(qiáng) 度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該微球的粒徑可調(diào),聚丙烯酰胺微球的制備方法及其在油田調(diào)剖封堵中應(yīng)用的研究進(jìn)展,平 均粒徑為1.0~8.5|^m,具有較好的分散性和凝膠強(qiáng) 度。張?jiān)鳆怺21]利用毛管模型計(jì)算油層巖石孔喉直 徑時(shí)發(fā)現(xiàn),按孔喉直徑尺度設(shè)計(jì)合成的微米級(jí)系 列彈性微球,既可保護(hù)低滲油層,又可用于油層巖 石孔隙中的封堵、變形和運(yùn)移;通過分散聚合法 制備了兩組孔喉尺度聚合物彈性微球,粒徑分別為 0.5?10 nm和5?30 nm左右,微球的成球性好、可穩(wěn) 定分散。研究結(jié)果表明,該微球具有很好的圓球 度,在水中分散良好,具有一定的膨脹性,并有很 強(qiáng)的耐溫和耐礦化度能力。該產(chǎn)品在冀東油田柳 28-1斷塊的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中降水增油效果顯著。孫玉 清[22]分析了巖石孔隙的結(jié)構(gòu)特征,并運(yùn)用毛管壓 力曲線、平行毛管束模型及二維變截面微管束模 型,通過孔喉尺度特征、剩余油微觀形成機(jī)理、彈 性微球基本特征和性質(zhì)、附加壓力計(jì)算及提高采收 率機(jī)理等方法進(jìn)一步證實(shí)了張?jiān)鳆怺21]的研究結(jié)果。 1.4反相懸浮聚合法
反相懸浮聚合是將反應(yīng)物分散在油溶性介質(zhì) 中,單體水溶液作為水相液滴或粒子,由溶于水相 的水溶性引發(fā)劑引發(fā)聚合。反相懸浮聚合與反相乳 液聚合的根本區(qū)別:反相懸浮聚合是水溶液或本體 聚合機(jī)理,而反相乳液聚合為乳液聚合機(jī)理。因 此,反相懸浮聚合可獲得更大粒徑的聚合物微球。 反相懸浮聚合實(shí)現(xiàn)了水溶性球狀聚合物的工業(yè)化生 產(chǎn),與其他聚合方法相比具有以下突出優(yōu)點(diǎn):對(duì)設(shè) 備和工藝要求簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、體系黏度低、 易移出反應(yīng)熱、副反應(yīng)少、溶劑可直接蒸餾回收、 無(wú)廢水和環(huán)境污染等問題。但反相懸浮聚合體系熱 力學(xué)不穩(wěn)定,在聚合過程中易發(fā)生結(jié)塊現(xiàn)象,需防 止聚合物顆粒黏結(jié)以獲得較理想的粒徑及其分布。 選擇與體系相匹配的分散劑是提高反向懸浮聚合分 散體系穩(wěn)定性的主要途徑,分散劑、分散介質(zhì)、攪 拌裝置和引發(fā)劑等均會(huì)影響反應(yīng)過程及聚合物微球 的尺寸[23]。
反相懸浮聚合可用于制備粒徑較大的調(diào)剖堵 水用聚丙烯酰胺微球。王健等[24]采用逐步降溫 (70~ 35丈)的反相懸浮聚合法制備了可用作流向 改變劑的細(xì)粒狀交聯(lián)共聚物AM-AA-丙烯腈-2-丙 烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-況V-亞甲基雙丙烯酰胺 (粒徑75 nm),并測(cè)定了該共聚物在不同質(zhì)量濃度 的鹽水中的吸水膨脹倍率,該共聚物可抗250 g/L
NaCl或KCr溶液,在TOTNaCl溶液中的膨脹倍率 遠(yuǎn)大于在40 1 NaCr溶液中的膨脹倍率,故適用于 較高溫度的油藏。劉博峰[25]采用反相懸浮聚合制 備了一系列粒徑不同的聚丙烯酰胺交聯(lián)微球,考察 了反應(yīng)條件對(duì)該微球的粒徑大小、吸水倍率及工藝 穩(wěn)定性的影響,確定了較適宜的反應(yīng)條件及工藝配 方,制備的微球粒徑為5?30 nm。
2聚丙烯酰胺微球在油田調(diào)剖封堵中的應(yīng)用
隨著凝膠體系地層流體轉(zhuǎn)向技術(shù)的發(fā)展,聚丙烯酰胺微球的制備方法及其在油田調(diào)剖封堵中應(yīng)用的研究進(jìn)展,現(xiàn) 在已不是單純依靠調(diào)剖和堵水等措施來(lái)處理含水井 底附近的地層,而是通過調(diào)節(jié)層間或?qū)觾?nèi)矛盾、增 加波及體積等提高石油采收率[26]。聚丙烯酰胺微 球作為具有一定強(qiáng)度的交聯(lián)聚合物微球常和交聯(lián)聚 合物溶液(LPS)、膠態(tài)分散凝膠(CDG)、預(yù)交聯(lián) 顆粒等作為深度轉(zhuǎn)向劑在油田得到廣泛應(yīng)用。LPS 和CDG的不足:交聯(lián)程度不易控制,成膠情況易 受剪切、降解、礦化度、溫度和交聯(lián)劑吸附等諸多 因素的影響。預(yù)交聯(lián)顆粒的不足:吸水膨脹速率過 快,不能達(dá)到地層深部U7]。交聯(lián)聚合物微球則具 有以下優(yōu)點(diǎn):1)能滿足封堵水流通道的孔喉“進(jìn) 得去、堵得住”的要求,微球遇水體積可膨脹,遇 油無(wú)變化,是一種選擇性封堵劑;2)微球膨脹層 經(jīng)注入水長(zhǎng)時(shí)間沖刷后會(huì)不斷稀釋剝落,最后隨油 水被油井采出,不會(huì)在地層造成污染,不傷害地 層,后期不需專門的處理液處理[28]。
近年來(lái)BP, Chevron, Mobil, Nalco等公司開 展了有關(guān)“智能水”的研究[29]。研究者開發(fā)了含 不同類型交聯(lián)劑的聚合物微球,使之具備不同的活 性溫度,可應(yīng)用于地層溫度35?140^、礦化度最 高12 g/L的油藏。采用反相微乳液方法制備的聚合 物微球,粒徑在0.1?3 pm可調(diào)。“智能水”最大的 優(yōu)勢(shì)是可直接加至注入管線中而不需其他設(shè)備。在 美國(guó)、亞洲、歐洲和南美洲的陸相、海上和近海區(qū) 域都已成功運(yùn)用了 “智能水”,最早的應(yīng)用是2001 年Chevron公司開發(fā)的位于印度尼西亞的Minas油 田,經(jīng)過“智能水”調(diào)剖后再注人表面活性劑,大 幅提尚了米收率。
國(guó)內(nèi)聚丙烯酰胺微球的研究雖時(shí)間不長(zhǎng),但 發(fā)展迅速。馬敬昆等[M]制備了交聯(lián)聚合物微球, 并研究了其巖心封堵性能。巖心驅(qū)油效果顯示, 該交聯(lián)聚合物微球可將模擬原油的采收率提高 14%~15%〇張霞林等[31]對(duì)一種名為“聚合物彈性 微球乳液”的新型調(diào)剖驅(qū)油劑進(jìn)行了巖心實(shí)驗(yàn)?zāi)M
研究。研究結(jié)果表明,這種新型微球乳液在多孔介 質(zhì)中具有良好的封堵性、穩(wěn)定性、黏彈性和拉伸 性,能起到深部調(diào)剖作用;不僅能顯著降低高滲 通道的分流量,還具有較好的驅(qū)油效率。魯光亮 等[32]從微觀角度測(cè)定了孔喉尺度調(diào)堵劑微球的形 態(tài)和膨脹倍率,研究了溫度、礦化度和水化膨脹 時(shí)間對(duì)該微球膨脹性能的影響規(guī)律。該微球在水 礦化度為174 501 mg/L、溫度為126丈的油藏地層 膨脹15 d,粒徑膨脹倍率為3.93,表現(xiàn)出良好的抗 溫、抗鹽和抗老化穩(wěn)定性。多測(cè)壓點(diǎn)長(zhǎng)巖心填砂管 實(shí)驗(yàn)表明,該微球具有良好的注入性和一定的封堵 能力。利用天然巖心進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室驅(qū)油實(shí)驗(yàn),采收率 提高了 11.80%。王鳴川等[33]對(duì)納米聚合物微球在 中滲高含水油田的模擬研究結(jié)果表明,納米聚合物 微球能有效提高產(chǎn)油量和采出程度,降低含水率。 納米聚合物微球?qū)崿F(xiàn)了油層深部液流轉(zhuǎn)向,解決了 調(diào)堵地層深部大孔喉的技術(shù)難題,為進(jìn)一步開發(fā)復(fù) 雜非均質(zhì)高含水油藏提供了一種全新的方法。劉偉 等[34]利用室內(nèi)巖心封堵實(shí)驗(yàn),以阻力因子和殘余 阻力因子為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)化了聚合物微球的注人濃 度、注入量及注入方式;利用分段壓差法研究了聚 合物微球在長(zhǎng)巖心中的運(yùn)移規(guī)律。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 聚合物微球可在巖心中不斷地形成封堵和運(yùn)移, 它對(duì)巖心中部的封堵能力最強(qiáng),具有良好的深部 調(diào)剖效果。張雁等[35]設(shè)計(jì)合成了新型AM-雙丙烯 酰胺-AA-丙烯酸丁酯四元共聚微米級(jí)吸水樹脂微 球,并進(jìn)行了微球的粒徑及封堵性能研究。巖心封 堵實(shí)驗(yàn)表明,該微球?qū)Φ貙佑辛己玫姆舛滦?,封?率高達(dá)80%?90%,能有效封堵中高滲地層。
孫煥泉等[3641]提出了一種新型聚合物微球結(jié) 構(gòu)的設(shè)計(jì)方法,聚丙烯酰胺微球的制備方法及其在油田調(diào)剖封堵中應(yīng)用的研究進(jìn)展,研究了不同聚合物在不同溫度、礦 化度、滲透率下的粒徑變化及其在人造巖心和填油 砂模擬巖心管中的封堵性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,聚合 物微球在巖心中具有封堵、突破、深入、再封堵的 逐級(jí)封堵和逐級(jí)調(diào)剖特性;封堵效率與滲透率成反 比,微球膨脹粒徑的大小是決定封堵效果的重要因 素。實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)結(jié)果表明,納米微球?qū)Φ蜐B巖心封 堵率最高;微米微球?qū)χ小⒏邼B巖心具有較好的封 堵效果;兩種尺寸的復(fù)合微球可提高模擬原油采收 率13.54%。新型聚合物微球在中國(guó)石化勝利孤島、 東辛等油田均取得了較好的效果。袁文芳等 對(duì)納米級(jí)YG型聚合物活性微球在中國(guó)石化中原文 留油田的應(yīng)用進(jìn)行了可行性研究及實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)。實(shí) 驗(yàn)結(jié)果表明,該聚合物微球具有較好的耐溫抗鹽 性能和吸水膨脹性能,對(duì)中低滲巖心封堵效果較 好,但對(duì)中高滲巖心封堵能力較差。陳淵等[44]通 過流動(dòng)試驗(yàn)測(cè)試了聚合物納米微球?qū)翁钌肮艿?封堵率及高低滲透率平行填砂管注人聚合物納米 微球后的采收率,高低滲透率填砂管整體采收率 提高了20.5%;河南油田王集油區(qū)柴9井的應(yīng)用試 驗(yàn)結(jié)果表明,注水井注人聚合物納米微球后,注 水井的注入壓力升高,吸水剖面發(fā)生顯著變化, 與其對(duì)應(yīng)的油井產(chǎn)油量增加。曾慶橋等[45]在室內(nèi) 模擬澤斷塊油藏條件下對(duì)聚合物微球的固含量、 耐溫抗鹽能力、突破運(yùn)移能力和驅(qū)油能力等進(jìn)行 了室內(nèi)評(píng)價(jià)。在華北油田澤70斷塊的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用結(jié) 果表明,該聚合物微球有明顯的調(diào)驅(qū)效果,封堵 見效率達(dá)64.7%。
聚丙烯酰胺微球的制備方法、工藝特點(diǎn)及油 藏適應(yīng)性見表1。
表1聚丙烯酰胺微球的制備方法、工藝特點(diǎn)及油藏適應(yīng)性 Table 1 Polymerization methods, process characteristics and reservoir adaptibility of polyacrylamide microspheres
Polymerization method
Distribution of microsphere size
Process characteristics
Adaptibility to oil reservoir
Inverse microemulsion polymerization
10-100 nm, narrow distribution
Stable thermodynamic system, formed spontaneously in a few minutes, high emulsifier content, high cost
Mid-low permeability, nano-size pore throat
Inverse emulsion polymerization
0.1 -1 洋m,wide distribution
High polymerization rate and molecular weight, poor stability
Mid-high permeability, micron-size pore throat
Dispersion polymerization
0.1-10 (j.m, mono-dispersion
Complicated process t many influential factors,no pollution
Mid-high permeability, micron-size pore throat
Inverse suspension polymerization
0.1 -1 000 卩m,wide distribution
Simple process and equipment, stable reaction, poor stability, easy particle agglomeration
High permeability, greater than or equal to micron-size pore throat
3結(jié)語(yǔ)
用不同聚合方法制備的納米、微米級(jí)聚丙烯 酰胺微球具有粒徑可調(diào)、膨脹倍數(shù)可控等特點(diǎn),引 人功能單體后還可滿足耐溫抗鹽的要求,適用于油 田調(diào)剖和堵水等不同需求。反相乳液、微乳液及懸 浮聚合法較成熟,分散聚合的研究還較少。各種聚 合工藝、應(yīng)用評(píng)價(jià)手段、作用機(jī)理仍需不斷完善。 隨著研究的深入及應(yīng)用要求的不斷提高,聚丙烯酰 胺微球的研究目前有以下發(fā)展方向:
1) 對(duì)于傳統(tǒng)的含大量乳化劑的反相微乳液聚 合體系,聚丙烯酰胺微球的制備方法及其在油田調(diào)剖封堵中應(yīng)用的研究進(jìn)展,降低體系中乳化劑與單體比可提高產(chǎn)品的 有效固含量從而降低成本。除了改進(jìn)聚合工藝,最 有效的辦法是篩選或合成新的高效乳化劑以降低其 用量;對(duì)于油田調(diào)驅(qū),如能將驅(qū)油用表面活性劑替 代聚合用乳化劑則可進(jìn)一步降低產(chǎn)品成本。
2) 分散聚合以水為溶劑符合無(wú)毒無(wú)污染的綠 色環(huán)保要求,但用該方法制備的聚丙烯酰胺微球在 油田的應(yīng)用尚處于開發(fā)階段,聚合機(jī)理及聚合助劑 有待深人研究和開發(fā)。
3) 聚丙烯酰胺微球在油田調(diào)剖和堵水中的運(yùn) 移作用機(jī)理還不成熟,實(shí)驗(yàn)室除了評(píng)價(jià)粒徑及膨脹 性能外,一般通過單管或多管并聯(lián)巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)來(lái) 考察微球的封堵效果,這與現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的結(jié)果還存在 一定距離。可針對(duì)地層特點(diǎn)加強(qiáng)數(shù)值模擬和分子設(shè) 計(jì),以指導(dǎo)聚合物微球的合成及現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用。
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